Home / Archive by category "Ενδιαφέροντα Άρθρα" (Page 2)

Ενδιαφέροντα Άρθρα

Newsletter 08/09/2021 | Η νταπαγλιφλοζίνη (Forxiga®) έλαβε έγκριση στην Ευρώπη για τη θεραπεία της Χρόνιας Νεφρικής Νόσου ανεξάρτητα από την παρουσία σακχαρώδη διαβήτη 

Newsletter
Η νταπαγλιφλοζίνη (Forxiga®) έλαβε έγκριση στην Ευρώπη για τη θεραπεία της Χρόνιας Νεφρικής Νόσου ανεξάρτητα από την παρουσία σακχαρώδη διαβήτη  Στις  10 Αυγούστου 2021 ανακοινώθηκε η έγκριση της νταπαγλιφλοζίνης (Forxiga®) στην Ευρώπη για τη θεραπεία της Χρόνιας Νεφρικής Νόσου (ΧΝΝ) σε ασθενείς με ή χωρίς Σακχαρώδη Διαβήτη (ΣΔ). Πρόκειται για το πρώτο φάρμακο της κατηγορίας  των  αναστολέων συ...
Περισσότερα

Newsletter 07/09/2021 | Triglyceride-rich lipoproteins and their remnants: metabolic insights, role in atherosclerotic cardiovascular disease, and emerging therapeutic strategies — a consensus statement from the European Atherosclerosis Society

Newsletter
Triglyceride-rich lipoproteins and their remnants: metabolic insights, role in atherosclerotic cardiovascular disease, and emerging therapeutic strategies — a consensus statement from the European Atherosclerosis Society Recent advances in human genetics, together with a large body of epidemiologic, preclinical, and clinical trial results, provide strong support for a causal association between...
Περισσότερα

Newsletter 01/09/2021 | Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε τη χρήση της εμπαγλιφλοζίνης (Jardiance®) στη θεραπεία της Καρδιακής Ανεπάρκειας με μειωμένο κλάσμα εξώθησης

Newsletter
Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε τη χρήση της εμπαγλιφλοζίνης (Jardiance®) στη θεραπεία της Καρδιακής Ανεπάρκειας με μειωμένο κλάσμα εξώθησης Στις 18 Αυγούστου 2021 ανακοινώθηκε από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) η έγκριση της εμπαγλιφλοζίνης (Jardiance®) στη θεραπεία της Καρδιακής Ανεπάρκειας με μειωμένο κλάσμα εξώθησης [Heart failure with red...
Περισσότερα

Newsletter 07/08/2021 | Ο FDA εγκρίνει την εβδομαδιαία χορήγηση εξενατίδης σε παιδιά με διαβήτη τύπου 2

Newsletter
Ο FDA εγκρίνει την εβδομαδιαία χορήγηση εξενατίδης σε παιδιά με διαβήτη τύπου 2 Ο FDA ενέκρινε τη χορήγηση του αγωνιστή υποδοχέα GLP-1, εξενατίδη, για παιδιά ηλικίας 10 έως 17 ετών με διαβήτη τύπου 2, ως το πρώτο εβδομαδιαία χορηγούμενο ενέσιμο φάρμακο για παιδιατρική χρήση στις ΗΠΑ. Η έγκριση της διευρυμένης ένδειξης για την εξενατίδη (Bydureon BCise®, AstraZeneca) οφείλεται στα θετικά δεδομέν...
Περισσότερα

Newsletter 06/08/2021 | Ο Αμερικάνικος Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) προτείνει την αφαίρεση της εγκυμοσύνης από τις απόλυτες αντενδείξεις χορήγησης στατινών, και την προσεκτική χορήγηση στατινών στη διάρκεια της κύησης σε ασθενείς πολύ υψηλού καρδιαγγειακού κινδύνου

Newsletter
Ο Αμερικάνικος Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) προτείνει την αφαίρεση της εγκυμοσύνης από τις απόλυτες αντενδείξεις χορήγησης στατινών, και την προσεκτική χορήγηση στατινών στη διάρκεια της κύησης σε ασθενείς πολύ υψηλού καρδιαγγειακού κινδύνου Πρόσφατα, στις 20 Ιουλίου του 2021, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) πρότεινε την έγκριση της χορήγησης στατινών στη διάρκεια της εγκυμοσύν...
Περισσότερα

Newsletter 22/07/2021 | Ο FDA εγκρίνει την Finerenone (Kerendia®) (Bayer) για τη θεραπεία της χρόνιας νεφρικής νόσου που σχετίζεται με το σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2

Newsletter
Ο FDA εγκρίνει την Finerenone (Kerendia®) (Bayer) για τη θεραπεία της χρόνιας νεφρικής νόσου που σχετίζεται με το σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 O FDA ενέκρινε το Kerendia® για τη μείωση του κινδύνου για επιπλοκές σχετιζόμενες με την καρδιακή και τη νεφρική λειτουργία σε ενήλικες με χρόνια νεφρική νόσο (ΧΝΝ) που σχετίζεται με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 (ΣΔ2). Σε μια τυχαιοποιημένη, πολυκεντρική, διπλή...
Περισσότερα

Newsletter 21/07/2021 | Νεότερα φάρμακα και οι ενδείξεις τους

Newsletter
Η εβδομαδιαία χορήγηση σεμαγλουτίδης (Wegovy®, Νοvo Nordisk) λαμβάνει έγκριση από τον FDA για τη μείωση του σωματικού βάρους Στις 4 Ιουνίου 2021, ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε τη χορήγηση της σεμαγλουτίδης (Wegovy®, Νοvo Nordisk) για τη μείωση του σωματικού βάρους (ΣΒ) σε ενήλικες ασθενείς με δείκτη μάζας σώματος (ΔΜΣ) ≥30 kg/m2 ή ΔΜΣ ≥27 kg/m2 και μία τουλάχιστον...
Περισσότερα

Newsletter 13/07/2021 | Εμπαγλιφλοζίνη και τα Νεότερα στην Θεραπεία της Καρδιακής Ανεπάρκειας

Newsletter
Η εμπαγλιφλοζίνη εγκρίθηκε στην Ευρώπη σε ενήλικες για τη θεραπεία της συμπτωματικής χρόνιας καρδιακής ανεπάρκειας με μειωμένο κλάσμα εξώθησης. Η νέα αυτή ένδειξη βασίζεται στην κλινική μελέτη EMPEROR-Reduced1,3, η οποία έδειξε ότι η εμπαγλιφλοζίνη ήταν ανώτερη ως προς τη μείωση του κινδύνου του κύριου σύνθετου καταληκτικού σημείου του καρδιαγγειακού θανάτου ή της νοσηλείας για καρδιακή ανεπάρκει...
Περισσότερα

Newsletter 13/05/2021 | Νεότερα Φάρμακα και οι Ενδείξεις τους

Newsletter
Το vazalore, μια κάψουλα ασπιρίνης σε υγρή μορφή έλαβε έγκριση από τον FDA Η Αμερικάνικη Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε τις συμπληρωματικές Νέες Εφαρμογές Φαρμάκων (supplemental New Drug Applications, sNDAs) για το Vazalore 325 mg και 81 mg (PLx Pharma) ως την πρώτη κάψουλα ασπιρίνης σε υγρή μορφή. Το Vazalore μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως παυσίπονο, αντιπυρετικό και για τις υπόλοιπε...
Περισσότερα

Newsletter 06/05/2021 | Νεότερα Φάρμακα και οι Ενδείξεις τους

Newsletter
O FDA ενέκρινε τη νταπαγλιφλοζίνη για την αντιμετώπιση της χρόνιας νεφρικής νόσου (ΧΝΝ) σε ασθενείς με ή χωρίς διαβήτη και αυξημένο κίνδυνο επιδείνωσης της νεφρικής λειτουργίας Στις 30 Απριλίου 2021 ο FDA ενέκρινε τη θεραπεία με νταπαγλιφλοζίνη για τη μείωση του κινδύνου επιδείνωσης της νεφρικής λειτουργίας, καρδιαγγειακού θανάτου και νοσηλείας για καρδιακή ανεπάρκεια σε ενήλικες με ΧΝΝ και αυξημ...
Περισσότερα
Top