Ενδιαφέροντα Άρθρα

Η νταπαγλιφλοζίνη (Forxiga®) έλαβε έγκριση στην Ευρώπη για τη θεραπεία της Χρόνιας Νεφρικής Νόσου ανεξάρτητα από την παρουσία σακχαρώδη διαβήτη  Στις  10 Αυγούστου 2021 ανακοινώθηκε η έγκριση της νταπαγλιφλοζίνης (Forxiga®) στην Ευρώπη για τη θεραπεία της Χρόνιας Νεφρικής Νόσου (ΧΝΝ) σε ασθενείς με ή χωρίς Σακχαρώδη Διαβήτη (ΣΔ). Πρόκειται για το πρώτο φάρμακο της κατηγορίας  των  αναστολέων συ...
Περισσότερα

Triglyceride-rich lipoproteins and their remnants: metabolic insights, role in atherosclerotic cardiovascular disease, and emerging therapeutic strategies — a consensus statement from the European Atherosclerosis Society Recent advances in human genetics, together with a large body of epidemiologic, preclinical, and clinical trial results, provide strong support for a causal association between...
Περισσότερα

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε τη χρήση της εμπαγλιφλοζίνης (Jardiance®) στη θεραπεία της Καρδιακής Ανεπάρκειας με μειωμένο κλάσμα εξώθησης Στις 18 Αυγούστου 2021 ανακοινώθηκε από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) η έγκριση της εμπαγλιφλοζίνης (Jardiance®) στη θεραπεία της Καρδιακής Ανεπάρκειας με μειωμένο κλάσμα εξώθησης [Heart failure with red...
Περισσότερα

Ο FDA εγκρίνει την εβδομαδιαία χορήγηση εξενατίδης σε παιδιά με διαβήτη τύπου 2 Ο FDA ενέκρινε τη χορήγηση του αγωνιστή υποδοχέα GLP-1, εξενατίδη, για παιδιά ηλικίας 10 έως 17 ετών με διαβήτη τύπου 2, ως το πρώτο εβδομαδιαία χορηγούμενο ενέσιμο φάρμακο για παιδιατρική χρήση στις ΗΠΑ. Η έγκριση της διευρυμένης ένδειξης για την εξενατίδη (Bydureon BCise®, AstraZeneca) οφείλεται στα θετικά δεδομέν...
Περισσότερα

Ο Αμερικάνικος Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) προτείνει την αφαίρεση της εγκυμοσύνης από τις απόλυτες αντενδείξεις χορήγησης στατινών, και την προσεκτική χορήγηση στατινών στη διάρκεια της κύησης σε ασθενείς πολύ υψηλού καρδιαγγειακού κινδύνου Πρόσφατα, στις 20 Ιουλίου του 2021, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) πρότεινε την έγκριση της χορήγησης στατινών στη διάρκεια της εγκυμοσύν...
Περισσότερα

Ο FDA εγκρίνει την Finerenone (Kerendia®) (Bayer) για τη θεραπεία της χρόνιας νεφρικής νόσου που σχετίζεται με το σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 O FDA ενέκρινε το Kerendia® για τη μείωση του κινδύνου για επιπλοκές σχετιζόμενες με την καρδιακή και τη νεφρική λειτουργία σε ενήλικες με χρόνια νεφρική νόσο (ΧΝΝ) που σχετίζεται με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 (ΣΔ2). Σε μια τυχαιοποιημένη, πολυκεντρική, διπλή...
Περισσότερα

Η εβδομαδιαία χορήγηση σεμαγλουτίδης (Wegovy®, Νοvo Nordisk) λαμβάνει έγκριση από τον FDA για τη μείωση του σωματικού βάρους Στις 4 Ιουνίου 2021, ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε τη χορήγηση της σεμαγλουτίδης (Wegovy®, Νοvo Nordisk) για τη μείωση του σωματικού βάρους (ΣΒ) σε ενήλικες ασθενείς με δείκτη μάζας σώματος (ΔΜΣ) ≥30 kg/m2 ή ΔΜΣ ≥27 kg/m2 και μία τουλάχιστον...
Περισσότερα