Home / Archive by category "Newsletter"

Newsletter

Ο FDA επεκτείνει την έγκριση του evinacumab για HoFH σε παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών

Ο FDA επεκτείνει την έγκριση του evinacumab για HoFH σε παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών   Η Regeneron Pharmaceuticals ανακοίνωσε ότι ο FDA επέκτεινε την έγκριση του evinacumab ως συμπληρωματική υπολιπιδαιμική θεραπεία για τη θεραπεία της ομόζυγης οικογενούς υπερχοληστερολαιμίας σε παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών. Μετά από επανεξέταση προτεραιότητας από τον FDA, το evinacuma...
Περισσότερα

Το μπεμπεδοϊκό οξύ ελαττώνει τα καρδιαγγειακά επεισόδια σε ασθενείς με δυσανεξία στις στατίνες

Το μπεμπεδοϊκό οξύ ελαττώνει τα καρδιαγγειακά επεισόδια σε ασθενείς με δυσανεξία στις στατίνες Η δυσανεξία στις στατίνες περιορίζει τις πιθανότητες να επιτευχθούν τα συνιστώμενα από τις κατευθυντήριες οδηγίες επίπεδα LDL-C. Το μπεμπεδοϊκό οξύ είναι ένας αναστολέας του ενζύμου ATP-κιτρικής λυάσης που αναστέλλει την ηπατική σύνθεση της χοληστερόλης δρώντας πριν από το στάδιο της H...
Περισσότερα

FOURIER-OLE Summary

FOURIER-OLE Summary Στο πρόσφατο Πανευρωπαϊκό Καρδιολογικό Συνέδριο στη Βαρκελώνη ανακοινώθηκαν μεταξύ άλλων  και τα αποτελέσματα της μελέτης FOURIER-OLE, η οποία μελέτησε τη μακροχρόνια ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του αναστολέα PCSK9 evolocumab σε ασθενείς με εγκατεστημένη αθηροσκληρυντική νόσο (ASCVD). Η open-label αυτή μελέτη αποτέλεσε τη συνέχεια της αρχικής μελέτης FOURIER και είχε ...
Περισσότερα

Το σύστημα αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών του FDA επιβεβαιώνει την ασφάλεια των PCSK9 αναστολέων

Το σύστημα αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών του FDA επιβεβαιώνει την ασφάλεια των PCSK9 αναστολέων Στις 27 Ιουλίου του 2022 δημοσιεύθηκαν από το σύστημα αναφοράς των ανεπιθύμητων ενεργειών του FDA (Food and Drug Administration’s adverse event reporting system- FAERS) τα αποτελέσματα της πιο πρόσφατης ανάλυσης δεδομένων ασφάλειας των PCSK9 (Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) αναστολέω...
Περισσότερα

Η χορήγηση του Alirocumab σε ασθενείς με σήψη (PALMS)

Η χορήγηση του Alirocumab σε ασθενείς με σήψη (PALMS) Στις 1 Αυγούστου 2022 δημοσιεύθηκε ο σχεδιασμός της μελέτης PALMS(Alirocumab in Patients With Sepsis, NCT05469347) που θα πραγματοποιηθεί σε 2 κέντρα των Ηνωμένων Πολιτειών Αμερικής. Πρόκειται για μία διπλή-τυφλή, τυχαιοποιημένη κλινική δοκιμής φάσης Ι με στόχο τη μελέτη της αποτελεσματικότητας του alirocumab στη μείωση της φλεγμονής ...
Περισσότερα

Μελέτη ETESIAN – 90ο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Αθηροσκλήρωσης, 22-25 Μαΐου, Μιλάνο, Ιταλία

Μελέτη ETESIAN - 90ο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Αθηροσκλήρωσης, 22-25 Μαΐου, Μιλάνο, Ιταλία Το AZD8233 είναι ένα υπό ανάπτυξη αντινοηματικό ολιγονουκλεοτίδιο κατά της PCSK9. Στη μελέτη ETESIAN, το AZD8233 μείωσε την LDL χοληστερόλη περισσότερο από 70% προστιθέμενο σε αγωγή με στατίνη σε ασθενείς με δυσλιπιδαιμία. Τα ευρήματα αυτά έρχονται στη συνέχεια της αρχικής ανακοίνωσης στο συνέδριο...
Περισσότερα

Newsletter 23.07.2022 | Τελική Οδηγία του NICE στο Ηνωμένο Βασίλειο σχετικά με τη χρήση του icosapent ethyl (αιθυλεστέρας του εικοσιπεντανοϊκού οξέος)

Το National Institute for Health and Care Excellence (NICE) στο Ηνωμένο Βασίλειο εξέδωσε τελική οδηγία που συνιστά το icosapent ethyl για αποζημίωση και χρήση στο Εθνικό Σύστημα Υγείας (National Health Service, NHS). Η χρήση του icosapent ethyl οδηγεί στη μείωση του κινδύνου για μείζονα καρδιαγγειακά επεισόδια σε ασθενείς με εγκατεστημένη καρδιαγγειακή νόσο που λαμβάνουν ήδη στατίνη και έχουν...
Περισσότερα

H προσθήκη του obicetrapib στην αγωγή με υψηλής ισχύος στατίνη επιφέρει μείωση της LDL-C: αποτελέσματα της μελέτης ROSE

H προσθήκη του obicetrapib στην αγωγή με υψηλής ισχύος στατίνη επιφέρει μείωση της LDL-C: αποτελέσματα της μελέτης ROSE  Στις 24 Μαΐου του 2022, στο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Αθηροσκλήρωσης (ΕΕΑ) (EAS Congress 2022) o Καθηγητής Kausik Ray ανακοίνωσε τα πιο αξιοσημείωτα αποτελέσματα της μελέτης ROSE (Randomized Study of Obicetrapib as an Adjunct to Statin Therapy) σχετικά με την ασφάλεια...
Περισσότερα

Newsletter 20.05.2022 | O FDA εγκρίνει την τιρζεπατίδη, τον πρώτο διπλό αγωνιστή ινκρετίνης, για τον διαβήτη τύπου 2

O FDA εγκρίνει την τιρζεπατίδη, τον πρώτο διπλό αγωνιστή ινκρετίνης, για τον διαβήτη τύπου 2 Ο FDA ανακοίνωσε ότι ενέκρινε τον ενέσιμο διπλό αγωνιστή ινκρετίνης, τιρζεπατίδη (tirzepatide), για τη βελτίωση της ανταπόκρισης στη γλυκόζη σε ενήλικες με διαβήτη τύπου 2 επιπροσθέτως στη δίαιτα και την άσκηση. Η τιρζεπατίδη (Mounjaro, Eli Lilly) είναι το πρώτο στην κατηγορία αυτή (first-in-class) φάρ...
Περισσότερα

Newsletter 19.05.2022 | Η εβδομαδίαια χορήγηση του tirzepatide οδήγησε σε μείωση του σωματικού βάρους κατά τουλάχιστον 16% μετά από 72 εβδομάδες θεραπείας

Η εβδομαδίαια χορήγηση του tirzepatide οδήγησε σε μείωση του σωματικού βάρους κατά τουλάχιστον 16% μετά από 72 εβδομάδες θεραπείας Στις 28 Απριλίου 2022 ανακοινώθηκαν τα πιο αξιοσημείωτα αποτελέσματα της μελέτης SURMOUNT-1 (A Study of Tirzepatide [LY3298176] in Participants With Obesity or Overweight) σύμφωνα με τα οποία η εβδομαδίαια χορήγηση του tirzepatide, ενός συνδυασμένου αγωνιστή τ...
Περισσότερα
Top