Home / Archive by category "Newsletter"

Newsletter

Newsletter 20.05.2022 | O FDA εγκρίνει την τιρζεπατίδη, τον πρώτο διπλό αγωνιστή ινκρετίνης, για τον διαβήτη τύπου 2

O FDA εγκρίνει την τιρζεπατίδη, τον πρώτο διπλό αγωνιστή ινκρετίνης, για τον διαβήτη τύπου 2 Ο FDA ανακοίνωσε ότι ενέκρινε τον ενέσιμο διπλό αγωνιστή ινκρετίνης, τιρζεπατίδη (tirzepatide), για τη βελτίωση της ανταπόκρισης στη γλυκόζη σε ενήλικες με διαβήτη τύπου 2 επιπροσθέτως στη δίαιτα και την άσκηση. Η τιρζεπατίδη (Mounjaro, Eli Lilly) είναι το πρώτο στην κατηγορία αυτή (first-in-class) φάρ...
Περισσότερα

Newsletter 19.05.2022 | Η εβδομαδίαια χορήγηση του tirzepatide οδήγησε σε μείωση του σωματικού βάρους κατά τουλάχιστον 16% μετά από 72 εβδομάδες θεραπείας

Η εβδομαδίαια χορήγηση του tirzepatide οδήγησε σε μείωση του σωματικού βάρους κατά τουλάχιστον 16% μετά από 72 εβδομάδες θεραπείας Στις 28 Απριλίου 2022 ανακοινώθηκαν τα πιο αξιοσημείωτα αποτελέσματα της μελέτης SURMOUNT-1 (A Study of Tirzepatide [LY3298176] in Participants With Obesity or Overweight) σύμφωνα με τα οποία η εβδομαδίαια χορήγηση του tirzepatide, ενός συνδυασμένου αγωνιστή τ...
Περισσότερα

Newsletter 29.04.2022 | Η προσθήκη αλιροκουμάμπης σε υπολιπιδαιμική αγωγή με στατίνη ισχυρής αποτελεσματικότητας μείωσε την αθηρωματική πλάκα υψηλού κινδύνου: Αποτελέσματα της μελέτης PACMAN-AMI

Η προσθήκη αλιροκουμάμπης σε υπολιπιδαιμική αγωγή με στατίνη ισχυρής αποτελεσματικότητας μείωσε την αθηρωματική πλάκα υψηλού κινδύνου: Αποτελέσματα της μελέτης PACMAN-AMI Σε μια νέα μελέτη, ο συνδυασμός υποδόριας χορήγησης αλιροκουμάμπης 150 mg ανά 2 εβδομάδες με στατίνη ισχυρής αποτελεσματικότητας οδήγησε σε μεγαλύτερη υποστροφή της αθηρωματικής πλάκας μετά από 1 χρόνο σε ασθενείς με οξύ...
Περισσότερα

Newsletter (2) 13.04.2022 | Η εταιρεία Kowa Research Institute, Inc. ανακοίνωσε την απόφασή της να μην συνεχίσει την κλινική μελέτη φάσης 3 PROMINENT

Η εταιρεία Kowa Research Institute, Inc. ανακοίνωσε την απόφασή της να μην συνεχίσει την κλινική μελέτη φάσης 3 PROMINENT Η εταιρεία Kowa Research Institute, Inc. ανακοίνωσε την απόφασή της να μην συνεχίσει την κλινική μελέτη φάσης 3 PROMINENT, λαμβάνοντας υπόψη τις συστάσεις του συμβουλίου παρακολούθησης ασφάλειας δεδομένων (DSMB). Σύμφωνα με την ανασκόπηση μιας προγραμματισμένης ενδιάμεσης ...
Περισσότερα

Newsletter 13.04.2022 | DIAMOND (Patiromer For The Management Of Hyperkalemia In Subjects Receiving Renin-angiotensin-aldosterone System Inhibitor Medications For HFrEF)

DIAMOND (Patiromer For The Management Of Hyperkalemia In Subjects Receiving Renin-angiotensin-aldosterone System Inhibitor Medications For HFrEF) Η υπερκαλιαιμία αποτελεί συχνά ανεπιθύμητη ενέργεια ή αντένδειξη για τη χρήση των αναστολέων του συστήματος ρενίνης-αγγειοτενσίνης-αλδοστερόνης (RAASi), και ιδιαίτερα των ανταγωνιστών των υποδοχέων των αλατοκορτικοειδών (MRA). Αυτά τα φάρμακα έχουν έν...
Περισσότερα

Newsletter 12.04.2022 | APOLLO (Magnitude And Duration Of Effects Of A Short-interering RNA Targeting Lipoprotein(a)

Newsletter 12.04.2022 APOLLO (Magnitude And Duration Of Effects Of A Short-interering RNA Targeting Lipoprotein(a) Η λιποπρωτεΐνη(α) (Lp(a)) ανευρίσκεται αυξημένη στο ~20% του γενικού πληθυσμού και σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο αθηροσκλήρωσης και στένωσης της αορτής. Η κλινική δοκιμή APOLLO (Magnitude And Duration Of Effects Of A Short-interfering RNA Targeting Lp(a): A Placebo-controlle...
Περισσότερα

Newsletter 07.04.2022 | Το Resmetirom σε συνδυασμό με τη μέγιστα ανεκτή υπολιπιδαιμική θεραπεία μειώνει τα επίπεδα της LDL-C σε ασθενείς με ετερόζυγη οικογενή υπερχοληστερολαιμία

  Το Resmetirom σε συνδυασμό με τη μέγιστα ανεκτή υπολιπιδαιμική θεραπεία μειώνει τα επίπεδα της LDL-C σε ασθενείς με ετερόζυγη οικογενή υπερχοληστερολαιμία Σε ασθενείς με ετερόζυγη οικογενή υπερχοληστερολαιμία (HeFH) που ελάμβαναν ήδη μέγιστα ανεκτή υπολιπιδαιμική αγωγή, το resmetirom μείωσε τα επίπεδα της χοληστερόλης των χαμηλής πυκνότητας λιποπρωτεϊνών (LDL-C), των τριγλυκεριδίων, τ...
Περισσότερα

Newsletter 05.04.2022 | Ο FDA ενέκρινε την εμπαγλιφλοζίνη για τη μείωση του καρδιαγγειακού θανάτου και της νοσηλείας για καρδιακή ανεπάρκεια σε ασθενείς με HFpEF

Newsletter
Ο FDA ενέκρινε μια διευρυμένη ένδειξη χορήγησης της εμπαγλιφλοζίνης, ενός SGLT2 αναστολέα, για τη μείωση του κινδύνου για καρδιαγγειακό θάνατο και νοσηλεία για καρδιακή ανεπάρκεια σε ενήλικες ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια με μειωμένο ή διατηρημένο κλάσμα εξώθησης. Η εμπαγλιφλοζίνη εγκρίθηκε αρχικά το 2014 ως αντιδιαβητική αγωγή. Τον Αύγουστο 2021, ο FDA ενέκρινε την εμπαγλιφλοζίνη για τη μείω...
Περισσότερα

Newsletter 01.04.2022 | Ο FDA ενέκρινε την εβδομαδιαία δόση των 2 mg σεμαγλουτίδης για τη μείωση της HbA1c σε ενήλικες με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2

Newsletter
Ο FDA ενέκρινε την υποδόρια χορήγηση 2 mg σεμαγλουτίδης μία φορά την εβδομάδα σε συνδυασμό με δίαιτα και άσκηση για τη μείωση της HbA1c και του καρδιαγγειακού κινδύνου σε ενήλικες με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 (ΣΔ2) που δεν έχουν επιτύχει το στόχο της HbA1c με τις μικρότερες δόσεις των 0.5 mg και 1 mg. Σύμφωνα με την τυχαιοποιημένη κλινική δοκιμή φάσης 3 SUSTAIN FORTE (n=961), η χορήγηση 2 mg σεμα...
Περισσότερα

Newsletter 01/03/2022 | Έγκριση από τον FDA της εμπαγλιφλοζίνης για τη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας με διατηρημένο κλάσμα εξώθησης

Έγκριση από τον FDA της εμπαγλιφλοζίνης για τη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας με διατηρημένο κλάσμα εξώθησης Στις 24 Φεβρουαρίου 2022, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε την εμπαγλιφλοζίνη για τη μείωση του κινδύνου για καρδιαγγειακό θάνατο και νοσηλεία για καρδιακή ανεπάρκεια σε ενήλικες ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια και διατηρημένο κλάσμα εξώθησης (HFpEF). Η εμπαγλ...
Περισσότερα
Top